Hallan la base del defecto congénito que causa el cierre prematuro del cráneo en niños
LARAZON.ES - EP MARTES, 20 DE NOVIEMBRE DE 2012 Un equipo internacional de genetistas, pediatras, cirujanos y epidemiólogos de 23 instituciones de tres continentes ha identificado dos áreas del genoma humano que están implicadas en la forma más común de sindrómica craneosinostosis, cierre prematuro de las placas huesudas del cráneo, según publica 'Nature Genetics'. "Hemos descubierto dos factores genéticos que están fuertemente asociados con la forma más común de cierre prematuro del cráneo", dijo Simeon Boyadjiev, profesor de Pediatría y Genética, investigador principal del estudio y director del Consorcio Internacional de craneosinostosis. Según este experto, estos hallazgos podrían algún día conducir al diagnóstico prenatal y las pruebas de diagnóstico o realizar intervenciones tempranas para prevenirlo. Durante el desarrollo fetal e infantil temprano, el cráneo está hecho para separar las placas óseas que permitan el crecimiento de la cabeza, por lo que la